Thérapie par lumière rouge : ce qu'elle est, comment elle agit, ce qu'elle peut apporter | heilys®

Notions de base

La thérapie par lumière rouge expliquée simplement

Les effets de la lumière rouge et proche infrarouge font l'objet de recherches depuis plus de 50 ans. Cette page répond à trois questions essentielles : qu'est-ce que la thérapie par lumière rouge, que se passe-t-il dans la cellule et que montre la recherche sur les applications possibles ? Le tout expliqué clairement – sans jargon inutile, mais avec des sources scientifiques.

01 Qu'est-ce que la thérapie par lumière rouge ?

Une lumière qui influence des processus dans la cellule – au lieu de simplement produire de la chaleur

En bref

La thérapie par lumière rouge consiste à utiliser de la lumière rouge et proche infrarouge dans des longueurs d'onde choisies de manière ciblée. Le terme technique est photobiomodulation. Contrairement à une lampe chauffante classique, l'objectif n'est pas de réchauffer les tissus. La lumière peut plutôt être absorbée par certaines molécules des cellules et y influencer des processus biologiques.

Le terme technique décrit déjà assez bien le principe : photo signifie lumière, bio renvoie aux processus biologiques et modulation à leur influence ou à leur régulation. Aucun tissu n'est retiré ni brûlé. Ce qui compte, c'est plutôt une dose de lumière adaptée, capable de déclencher des réactions biologiques dans la cellule.

L'effet a été découvert à la fin des années 1960, plutôt par hasard. Le médecin hongrois Endre Mester a remarqué qu'une faible lumière laser accélérait la cicatrisation des plaies chez des animaux de laboratoire. C'est pourquoi cette forme de luminothérapie a été appelée pendant des décennies « thérapie laser de faible intensité » (Low-Level Laser Therapy). On sait aujourd'hui que pour la photobiomodulation, ce sont surtout la longueur d'onde et la dose qui comptent – et non le fait que la lumière provienne d'un laser ou d'une LED. Un photon de 660 nm possède dans les deux cas la même énergie1. C'est pourquoi le terme plus neutre de « photobiomodulation » s'est imposé.

La différence avec une lampe chauffante

Même si toutes deux sont des lampes à la lueur rougeâtre, elles fonctionnent différemment. Une lampe chauffante classique (lampe infrarouge) émet un large spectre lumineux et contient une grande part de rayonnement infrarouge à ondes longues. Cette lumière est presque entièrement absorbée par l'eau des tissus et transformée en chaleur. Cette chaleur est nettement perceptible – et c'est précisément le but de l'utilisation.

Lampe chauffante Thérapie par lumière rouge
Principe d'action Chaleur Signal photobiologique
Spectre large bande longueurs d'onde définies
Absorbée par l'eau des tissus des enzymes des mitochondries
Ce que l'on ressent une chaleur nette peu, voire rien
Dosage selon la sensation de chaleur calculable en J/cm²

Une lampe chauffante, vous la sentez. La photobiomodulation, il faut la mesurer.

S'il ne s'agit pas de chaleur : que fait alors la lumière dans le corps ?

02 Comment cela agit

Ce qui se passe dans la cellule

En bref

La lumière rouge et proche infrarouge est absorbée dans les mitochondries par une enzyme : la cytochrome c oxydase. Cette enzyme se trouve à l'extrémité de ce que l'on appelle la chaîne respiratoire – une série de réactions par lesquelles la cellule produit de l'énergie. Lorsqu'elle absorbe de l'énergie lumineuse, cette chaîne peut de nouveau fonctionner plus librement13.

Presque toutes les cellules de notre corps contiennent des mitochondries – les « centrales énergétiques de la cellule ». Elles produisent l'ATP, la molécule d'énergie universelle. Qu'un muscle travaille, que du collagène soit produit ou qu'une structure endommagée soit réparée : tous ces processus ont besoin d'ATP.

C'est précisément ce qui explique pourquoi la recherche aborde des thèmes si variés – de la peau aux muscles en passant par la cicatrisation. Le mécanisme concerné ne se situe pas dans un seul organe, mais dans un composant de pratiquement toutes les cellules15.

1 · LA LUMIÈRE PÉNÈTRE Le rouge reste plus en surface, le proche infrarouge va plus loin 2 · DANS LA MITOCHONDRIE Des mitochondries dans presque chaque cellule 3 · UN FREIN SE LÈVE avant Enzyme Complexe IV NO Le NO bloque le site de l'oxygène Lumière après Enzyme Complexe IV O₂ NO L'O₂ se fixe à nouveau, le NO est libéré dans les tissus 4 · LA CELLULE RÉAGIT Plus d'ATP De l'énergie pour le travail cellulaire Le NO est libéré soutient la circulation sanguine Molécules de signalisation transmettent le changement Noyau cellulaire active ses propres programmes Représentation schématique, proportions non respectées.
De la lumière à la réponse cellulaire. Le cœur du processus est l'étape 3 : en cas de sollicitation ou de manque d'oxygène, le monoxyde d'azote (NO) se fixe précisément à l'endroit de l'enzyme où l'oxygène devrait normalement se lier. La lumière peut rompre cette liaison. La production d'énergie se fait alors plus librement, et le NO libéré agit dans les tissus comme un vasodilatateur naturel34.

Les quatre étapes en mots

  1. La lumière pénètre

    La lumière rouge et la lumière proche infrarouge pénètrent plus ou moins profondément dans les tissus. La lumière proche infrarouge va plus loin que la lumière rouge67.

  2. Dans la mitochondrie, la lumière est absorbée

    La cytochrome c oxydase contient quatre centres métalliques – deux à base de fer, deux à base de cuivre. Ces centres absorbent particulièrement bien la lumière dans des plages étroites du spectre rouge et proche infrarouge23.

  3. Un frein se lève

    En cas de sollicitation, de manque d'oxygène ou d'inflammation, le monoxyde d'azote se fixe sur l'enzyme et y bloque la place de l'oxygène. La lumière peut rompre cette liaison. L'oxygène peut de nouveau se fixer, la production d'énergie se fait plus librement et le monoxyde d'azote est libéré dans les tissus14.

  4. La cellule réagit

    La production d'ATP augmente, et le monoxyde d'azote libéré est disponible dans les tissus en tant que molécule de signalisation – notamment comme vasodilatateur naturel de l'organisme. Le changement d'état énergétique est transmis au noyau cellulaire. D'autres gènes y sont alors lus et d'autres protéines produites, qui participent par exemple aux processus de réparation, à la migration cellulaire et à la défense antioxydante15. Il en résulte des processus dont les effets peuvent se faire sentir plus tard.

La meilleure image pour le comprendre

La lumière n'est pas un chargeur, mais plutôt un signal de réveil. L'énergie nécessaire à l'ATP provient toujours de l'alimentation et de l'oxygène. La lumière lève un frein et donne à la cellule le signal d'activer ses propres programmes.

Ce que la recherche n'a pas encore définitivement établi

La cytochrome c oxydase est considérée comme l'accepteur de lumière le mieux documenté – c'est-à-dire une molécule capable d'absorber la lumière et d'y réagir. Mais elle n'est probablement pas la seule. Des canaux ioniques photosensibles dans la membrane cellulaire et d'éventuels effets sur les structures de l'eau dans et autour des cellules sont également discutés1. Restent aussi ouvertes la question de la dose optimale pour chaque domaine d'application et celle de l'influence du type de peau, de l'âge et de l'épaisseur des tissus sur les résultats. L'état de la recherche n'est donc pas encore définitif sur tous les points.

Et pourquoi justement le rouge ? Parce que seule une étroite partie du spectre lumineux pénètre suffisamment loin dans le corps.

03 Pourquoi le rouge et le proche infrarouge

La fenêtre par laquelle la lumière entre dans le corps

En bref

Entre environ 600 et 1000 nanomètres, il existe une plage dans laquelle la lumière n'est que peu absorbée par le pigment de la peau, le sang ou l'eau. Cette « fenêtre optique » explique pourquoi la thérapie par lumière rouge utilise de la lumière rouge et proche infrarouge – et non de la lumière bleue ou verte.

La lumière qui doit pénétrer dans le corps doit passer trois absorbeurs importants. La mélanine (le pigment de la peau) absorbe surtout la lumière à ondes courtes. L'hémoglobine (le pigment du sang) absorbe fortement dans le bleu et le vert. C'est pourquoi le sang paraît rouge : la lumière rouge est moins absorbée. L'eau (notre principal constituant) absorbe surtout l'infrarouge à ondes longues.

Entre les deux subsiste une plage de faible absorption. C'est précisément là que se déroule pratiquement toute la recherche sur la photobiomodulation.

FENÊTRE OPTIQUE 600 – 1000 nm 400500600 700800900 100011001200 Longueur d'onde en nanomètres Absorption (schématique) Mélanine (pigment de la peau) Hémoglobine (sang) Eau ROUGE PROCHE INFRAROUGE
Pourquoi précisément cette plage. La mélanine et l'hémoglobine absorbent surtout la lumière à ondes courtes, l'eau surtout la lumière à ondes longues. Entre les deux se trouve la fenêtre optique d'environ 600–1000 nm – divisée en rouge visible et proche infrarouge invisible. Représentation schématique. Les axes ne sont pas à l'échelle quantitative.

Rouge et proche infrarouge – deux outils, deux profondeurs

Tous deux agissent par le même mécanisme dans la cellule. La différence réside dans la profondeur qu'ils atteignent dans les tissus.

Lumière rouge Proche infrarouge
Plage env. 600–700 nm env. 700–1000 nm
Visible ? oui, rouge intense non, presque invisible
Atteint surtout Peau, collagène, racines des cheveux Muscles, articulations, tendons
Souvent étudié pour Aspect de la peau, cicatrisation, densité capillaire Récupération, appareil locomoteur

Sur la profondeur de pénétration : à lire avec un esprit critique

La « profondeur de pénétration » ne peut pas être exprimée par un chiffre unique. Elle dépend de l'atténuation de la lumière lors de son passage à travers les tissus. On désigne souvent comme profondeur de pénétration le point où il reste environ 37 % de l'intensité lumineuse initiale. Cette valeur peut varier considérablement selon le type de peau, le tissu et l'irrigation sanguine67. Ce qui est certain avant tout : la lumière proche infrarouge pénètre plus profondément dans les tissus que la lumière rouge. Des affirmations comme « pénètre à 10 cm de profondeur » sont en revanche trompeuses. À de telles profondeurs, certaines fractions de lumière peuvent certes encore arriver, mais la quantité de lumière disponible y est nettement plus faible. C'est pourquoi nous renonçons délibérément à indiquer des valeurs générales en millimètres.

Et la dose ?

Un principe est particulièrement important : en photobiomodulation, le principe « plus il y en a, mieux c'est » ne s'applique pas. L'effet suit une courbe avec un optimum. Trop peu de lumière peut rester sans effet, trop de lumière peut à nouveau atténuer l'effet recherché8. La manière dont la longueur d'onde, l'irradiance, la distance et la durée donnent une dose pertinente est expliquée sur la page Technologie.

Le mécanisme est ainsi expliqué. Reste la question la plus importante : qu'est-ce que cela signifie concrètement ?

04 Ce que cela apporte

À quoi sert la lumière rouge – et ce qu'en dit la recherche

La photobiomodulation est un vaste domaine de recherche, avec des données très inégales. Nous classons les thèmes selon la solidité des preuves scientifiques et non selon ce qui paraît particulièrement séduisant. Nous indiquons aussi où les preuves scientifiques sont encore limitées.

Une évaluation scientifique de 2025, publiée dans le Journal of the American Academy of Dermatology9, constitue un bon point de référence. Un groupe d'experts y a évalué l'application clinique de la photobiomodulation. Pour certains domaines – notamment certaines formes de plaies chroniques, les lésions nerveuses, les réactions cutanées liées à la radiothérapie et la chute de cheveux d'origine héréditaire – le groupe a estimé que les preuves scientifiques étaient solides.

Peau et aspect de la peau

Ses usages
Texture de la peau, ridules, rugosité cutanée, aspect général de la peau.
Ce que montrent les études
Une étude contrôlée portant sur plus de 100 participants a fait état d'améliorations de la rugosité cutanée et des ridules, ainsi que d'une augmentation de la densité de collagène dans le derme mesurable par échographie10. Un essai randomisé contrôlé de 2023 décrit en outre une réduction du volume des rides autour du contour des yeux11.
Domaine le mieux documenté

Récupération après le sport

Ses usages
Récupération après l'entraînement, fatigue musculaire, courbatures.
Ce que montrent les études
La méta-analyse a montré des avantages de l'exposition à la lumière pour plusieurs paramètres de performance, notamment un temps plus long avant l'épuisement, un nombre de répétitions plus élevé et des valeurs de lactate plus favorables. Les auteurs soulignent toutefois expressément une qualité des preuves très faible à modérée, de petits échantillons et des protocoles très hétérogènes12.
Effets démontrés, qualité variable

Muscles et articulations

Ses usages
Tensions, gênes de l'appareil locomoteur, mobilité.
Ce que montrent les études
Une revue systématique avec méta-analyse d'essais randomisés contrôlés contre placebo, publiée dans The Lancet, a étudié la luminothérapie dans le cas des douleurs cervicales. Elle a fait état d'améliorations immédiatement après le traitement et lors du suivi13. Il s'agit de l'un des travaux les plus remarqués du domaine sur le plan méthodologique.
Étudié dans des études de qualité

Densité capillaire

Ses usages
Chute de cheveux d'origine héréditaire, densité capillaire sur le sommet du crâne.
Ce que montrent les études
Ici, les données sont relativement cohérentes : plusieurs essais randomisés contrôlés contre simulation font état d'une augmentation du nombre de cheveux ; une méta-analyse en résume les résultats14. Le travail de consensus du JAAD cite également l'alopécie androgénétique parmi les applications disposant de preuves solides9.
Données d'études cohérentes

Cicatrisation et régénération des tissus

Ses usages
Soutien à la cicatrisation des lésions de la peau et des tissus – principalement en milieu médical.
Ce que montrent les études
C'est le domaine d'origine historique de la photobiomodulation et l'un des mieux étudiés à ce jour. Des revues de la littérature décrivent la photobiomodulation comme une approche établie dans le soin des plaies15. Il s'agit expressément d'un domaine d'application médical et non d'un sujet d'automédication.
Bien étudié, domaine médical

Domaines de recherche émergents

Ses usages
Métabolisme, rétine, applications au niveau de la tête, processus inflammatoires.
Ce que montrent les études
Il existe ici des approches intéressantes, mais il s'agit surtout de recherche fondamentale et de petites études. Nous mentionnons ces thèmes par souci d'exhaustivité, mais n'en tirons expressément aucune affirmation quant à leur utilisation.
Précoce, aucune conclusion possible pour l'instant

Remise en contexte importante

Les études citées ont été menées principalement avec des appareils cliniques ou des lasers, souvent chez des personnes atteintes d'une maladie diagnostiquée et sous surveillance médicale. Elles montrent que ce domaine de recherche est étudié et comment il l'est. Elles ne disent rien de ce qu'un appareil domestique produit chez une personne donnée. Les appareils heilys® ne sont pas des dispositifs médicaux.

05 Remise en contexte honnête

Ce que la thérapie par lumière rouge n'est pas

Un domaine qui attire à la fois la recherche sérieuse et les promesses exagérées a besoin d'une délimitation claire.

Ce n'est pas

  • un substitut à un diagnostic ou à un traitement médical
  • un remède qui agit sur tous les maux
  • de la guérison énergétique ou du travail sur les fréquences
  • une pratique où « plus » est automatiquement mieux
  • de la lumière UV ou du bronzage – aucun UV n'est présent dans la plage thérapeutique
  • un substitut au sommeil, à l'activité physique et au repos

Mais plutôt

  • un effet descriptible physiquement, avec une molécule cible concrète
  • un domaine de recherche actif dans le monde entier depuis plus de 50 ans
  • fortement dépendant de la longueur d'onde, de la distance et de la durée
  • bien étudié dans certains domaines, encore à ses débuts dans d'autres
  • un complément possible à un mode de vie sain – pas son substitut

Nous considérons cette clarté comme un atout. Qui sait expliquer les limites de son produit peut aussi en expliquer le mode d'action de manière crédible.

Concernant la sécurité : la lumière rouge et proche infrarouge n'est pas ionisante. Chaque particule de lumière ne transporte pas assez d'énergie pour endommager l'ADN – contrairement aux UV ou aux rayons X9. Vous devez néanmoins respecter quelques points – par exemple la protection oculaire recommandée, les médicaments photosensibilisants, la grossesse et les pathologies préexistantes. Vous trouverez des informations plus détaillées sur la page Sécurité.

06 Questions fréquentes

Réponses courtes

À quelle profondeur la lumière rouge pénètre-t-elle dans le corps ?

On ne peut pas répondre par un chiffre unique. On utilise généralement la valeur à laquelle il reste environ 37 % de l'intensité lumineuse. Cette valeur dépend du type de peau, du tissu et de l'irrigation sanguine67. Ce qui est surtout fiable, c'est l'ordre : la lumière rouge agit principalement dans la peau, le proche infrarouge atteint les structures sous-jacentes.

Pourquoi ne voyez-vous pas le proche infrarouge ?

Parce que la sensibilité de l'œil humain s'arrête pratiquement au-delà d'environ 780 nm. Une LED de 850 nm peut fonctionner à pleine puissance tout en paraissant presque éteinte. C'est normal et ce n'est pas un défaut. C'est précisément pourquoi les lunettes de protection sont importantes avec le proche infrarouge : le réflexe d'éblouissement qui vous pousserait sinon à détourner le regard est absent.

Pourquoi n'utilise-t-on pas de lumière UV ?

La lumière UV repose sur un mécanisme totalement différent. Les photons UV transportent suffisamment d'énergie pour rompre des liaisons chimiques, endommager l'ADN et accélérer le vieillissement cutané. Les effets de la photobiomodulation passent au contraire par l'absorption de la lumière dans une enzyme. Il faut pour cela de la lumière rouge et proche infrarouge. Les appareils de photobiomodulation fonctionnent donc sans composante UV.

Une LED est-elle aussi efficace qu'un laser ?

Pour le mécanisme décrit, oui, selon les connaissances actuelles. La concentration particulière de la lumière laser ne joue pas de rôle décisif dans l'absorption par la cellule. Ce qui compte, ce sont la longueur d'onde et la dose1. C'est précisément pourquoi le terme photobiomodulation s'est imposé face à « thérapie laser de faible intensité ». Les LED ont l'avantage d'exposer uniformément de grandes surfaces.

Ressentez-vous quelque chose pendant la séance ?

La plupart du temps, vous ne ressentez qu'une légère chaleur. Une forte perception immédiate ne fait pas partie du principe d'action de la photobiomodulation. C'est ce qui la distingue d'une lampe chauffante. Il est normal de ressentir peu de chose. Ce n'est pas le signe que rien n'arrive. À l'inverse : une forte sensation de chaleur n'est pas un critère de qualité, mais généralement le signe d'une distance trop faible.

À quelle fréquence utiliser la lumière rouge ?

Il n'existe pas de recommandation universelle, car la dose adaptée dépend notamment de la longueur d'onde, de la distance et du tissu ciblé – et parce que plus n'est pas automatiquement mieux8. Les études portent le plus souvent sur des séances courtes et régulières sur plusieurs semaines. Respectez donc la durée et la fréquence recommandées pour votre appareil.

Comprendre est une chose. Essayer en est une autre.

Six longueurs d'onde dans la fenêtre optique, une irradiance documentée, un développement en Allemagne et une garantie de cinq ans.

Sources

15 travaux issus de la littérature scientifique, chacun avec son DOI ou son identifiant PubMed pour vérification.

  1. Hamblin MR. Mechanisms and Mitochondrial Redox Signaling in Photobiomodulation. Photochemistry and Photobiology. 2018;94(2):199–212. doi:10.1111/php.12864 · PMID 29164625
  2. Karu TI, Kolyakov SF. Exact action spectra for cellular responses relevant to phototherapy. Photomedicine and Laser Surgery. 2005;23(4):355–361. doi:10.1089/pho.2005.23.355 · PMID 16144476
  3. Wong-Riley MTT, Liang HL, Eells JT, et al. Photobiomodulation directly benefits primary neurons functionally inactivated by toxins: role of cytochrome c oxidase. Journal of Biological Chemistry. 2005;280(6):4761–4771. doi:10.1074/jbc.M409650200 · PMID 15557336
  4. Ball KA, Castello PR, Poyton RO. Low intensity light stimulates nitrite-dependent nitric oxide synthesis but not oxygen consumption by cytochrome c oxidase: implications for phototherapy. Journal of Photochemistry and Photobiology B. 2011;102(3):182–191. doi:10.1016/j.jphotobiol.2010.12.002
  5. Hamblin MR. Mechanisms and applications of the anti-inflammatory effects of photobiomodulation. AIMS Biophysics. 2017;4(3):337–361. doi:10.3934/biophy.2017.3.337 · PMID 28748217
  6. Ash C, Dubec M, Donne K, Bashford T. Effect of wavelength and beam width on penetration in light-tissue interaction using computational methods. Lasers in Medical Science. 2017;32(8):1909–1918. doi:10.1007/s10103-017-2317-4 · PMID 28900751
  7. Finlayson L, Barnard IRM, McMillan L, et al. Depth Penetration of Light into Skin as a Function of Wavelength from 200 to 1000 nm. Photochemistry and Photobiology. 2022;98(4):974–981. doi:10.1111/php.13550
  8. Huang YY, Chen ACH, Carroll JD, Hamblin MR. Biphasic dose response in low level light therapy. Dose-Response. 2009;7(4):358–383. doi:10.2203/dose-response.09-027.Hamblin · PMID 20011653
  9. Maghfour J, Mineroff J, et al. Evidence-based consensus on the clinical application of photobiomodulation. Journal of the American Academy of Dermatology. 2025. doi:10.1016/j.jaad.2025.04.031
  10. Wunsch A, Matuschka K. A controlled trial to determine the efficacy of red and near-infrared light treatment in patient satisfaction, reduction of fine lines, wrinkles, skin roughness, and intradermal collagen density increase. Photomedicine and Laser Surgery. 2014;32(2):93–100. doi:10.1089/pho.2013.3616 · PMID 24286286
  11. Mota LR, Duarte IS, Galache TR, et al. Photobiomodulation Reduces Periocular Wrinkle Volume by 30 %: A Randomized Controlled Trial. Photobiomodulation, Photomedicine, and Laser Surgery. 2023;41(2):48–56. doi:10.1089/photob.2022.0114 · PMID 36780572
  12. Vanin AA, Verhagen E, Barboza SD, Costa LOP, Leal-Junior ECP. Photobiomodulation therapy for the improvement of muscular performance and reduction of muscular fatigue associated with exercise in healthy people: a systematic review and meta-analysis. Lasers in Medical Science. 2018;33(1):181–214. doi:10.1007/s10103-017-2368-6 · PMID 29090398
  13. Chow RT, Johnson MI, Lopes-Martins RAB, Bjordal JM. Efficacy of low-level laser therapy in the management of neck pain: a systematic review and meta-analysis of randomised placebo or active-treatment controlled trials. The Lancet. 2009;374(9705):1897–1908. doi:10.1016/S0140-6736(09)61522-1 · PMID 19913903
  14. Afifi L, Maranda EL, Zarei M, et al. Low-level laser therapy as a treatment for androgenetic alopecia. Lasers in Surgery and Medicine. 2017;49(1):27–39. doi:10.1002/lsm.22512
  15. Mosca RC, Ong AA, Albasha O, Bass K, Arany P. Photobiomodulation Therapy for Wound Care: A Potent, Noninvasive, Photoceutical Approach. Advances in Skin & Wound Care. 2019;32(4):157–167. PMID 30889017

Remarque : cette page a une vocation d'information et de sensibilisation. Elle ne constitue pas un conseil médical et ne remplace pas un diagnostic ou un traitement par un professionnel de santé.

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En cas de maladie existante, pendant la grossesse, en cas de prise de médicaments photosensibilisants ou en cas de doute sur l'utilisation, consultez votre médecin avant toute utilisation.